Nós não vamos adivinhar sua janela de CT.

Uma janela de CT copiada do instrumento de outra pessoa.

Começa de forma útil: um colega compartilha seu painel validado, limites e tudo, e os números chegam junto com os nomes. Mas esses limites foram validados na máquina dele, na química dele, na extração dele. Um 36 que é considerado positivo no instrumento dele pode ser ruído no seu — e o relatório gerado parece exatamente correto. Seu QuantStudio 5 não é o nosso QuantStudio 5, e também não é o do seu colega.

A identidade é importada por completo. A verdade do instrumento chega em branco.

Nome, tipo, doença causada, coloração de Gram — a identidade do registro é transferida como está. Nome do instrumento, canal, CT inferior, CT superior e valor de carga ficam em branco na importação; os quatro primeiros se tornam obrigatórios na sua cópia antes que o painel possa ser usado, e o valor de carga permanece decisão do laboratório. Copiá-los automaticamente pareceria uma resposta, mas seria um palpite sobre o instrumento de outra pessoa — e uma janela de CT mal adivinhada gera um resultado clínico incorreto.

Do catálogo publicado à cópia de bancada.

• O administrador publica o catálogo de referência — patógenos, canais, controles, genes AR — e você importa o subconjunto que utiliza. A lista do seu laboratório começa vazia de propósito: um laboratório novo ainda não disse quais alvos ele analisa, e herdar um catálogo de demonstração responderia por ele, de forma errada.
• Tipos de alvo em igualdade de condições: Bactéria, Fungo, Gene AR. Os genes AR carregam sua classe — BlaNDM-1, classe MBL.
• Os canais exibem a cor de emissão real do corante — idêntica em ambos os temas, porque a cor de um corante é um fato sobre o corante, não uma escolha de tema.
• Os controles são linhas de primeira classe: PC, NC, NTC, Endógeno, Branco. O branco é um controle, não uma nota de rodapé.
• Janelas de CT por alvo: CT inferior e superior determinam a interpretação, e níveis de carga nomeados — 100K, 50K, 10K, 5K, editáveis — se relacionam com os limites de CT e são exibidos como nível, mapa de calor, status ou carga.

Três nomes por patógeno, cada um correto para seu leitor.

O nome de trabalho que sua equipe fala em voz alta. O Nome no PDF, que é impresso no relatório do paciente, resolvido no momento da impressão, para que uma renomeação se propague para relatórios que você ainda não realizou. E o Nome no Arquivo de Resultados — a string exatamente como o instrumento a escreve, porque um caractere fora de lugar e o resultado simplesmente não é reconhecido. Um resultado importado encontra seu alvo pelo nome no arquivo de resultados, então um patógeno sem esse nome nunca pode ser associado a nada. É por isso que ele é um dos quatro campos obrigatórios — enquanto o Nome no PDF deliberadamente não é obrigatório, já que ele recorre ao próprio nome do alvo, e exigi-lo apenas pediria a mesma palavra duas vezes.

Onde ele se posiciona.

O instrumento é dono da química; nós somos donos do reconhecimento do que ele produz. O LIS mantém o pedido e o instrumento mantém a corrida — a cópia do seu painel é como o PCR Lab Pro lê o que o instrumento escreve, na sua máquina e em nenhuma outra.

Por que isto não é um LIS →

Importe um painel. Responda aos quatro campos.

Importe seu primeiro painel do catálogo e preencha os quatro campos que o software se recusou a adivinhar. Definir seus limites de CT leva cerca de um minuto; o julgamento por trás dos números continua sendo seu. Seu primeiro relatório liberado é grátis e não precisa de cartão.