Nous ne devinerons pas votre fenêtre CT.

Une fenêtre CT copiée depuis l’instrument de quelqu’un d’autre.

Cela commence de façon utile : un collègue partage son panel validé, seuils compris, et les chiffres arrivent avec les noms. Mais ces seuils ont été validés sur sa machine, sa chimie, son extraction. Un 36 qui s’interprète comme positif sur son instrument peut être du bruit sur le vôtre — et le rapport produit ressemble exactement à un rapport correct. Votre QuantStudio 5 n’est pas notre QuantStudio 5, et ce n’est pas non plus celui de votre collègue.

L’identité s’importe intégralement. La vérité de l’instrument arrive vide.

Nom, type, maladie provoquée, coloration de Gram — l’identité de l’entrée est reprise telle quelle. Le nom de l’instrument, le canal, le CT inférieur, le CT supérieur et la valeur de charge sont vidés à l’import ; les quatre premiers deviennent obligatoires sur votre copie avant que le panel puisse être utilisé, et la valeur de charge reste la décision du laboratoire. Les copier automatiquement ressemblerait à une réponse tout en étant une supposition sur l’instrument de quelqu’un d’autre — et une fenêtre CT mal supposée donne un résultat clinique erroné.

Du catalogue publié à la copie de paillasse.

• L’administrateur publie le catalogue de référence — pathogènes, canaux, contrôles, gènes AR — et vous importez le sous-ensemble que vous utilisez. La liste de votre laboratoire démarre volontairement vide : un nouveau laboratoire n’a pas encore indiqué quelles cibles il utilise, et hériter d’un catalogue de démonstration répondrait à sa place, à tort.
• Types de cibles à part entière : Bactérie, Champignon, Gène AR. Les gènes AR portent leur classe — BlaNDM-1, classe MBL.
• Les canaux portent la couleur d’émission réelle du fluorochrome — identique dans les deux thèmes, car la couleur d’un fluorochrome est un fait qui le concerne, pas un choix esthétique.
• Les contrôles sont des lignes à part entière : PC, NC, NTC, Endogène, Blanc. Le blanc est un contrôle, pas une note de bas de page.
• Fenêtres CT par cible : les CT inférieur et supérieur déterminent l’interprétation, et des paliers de charge nommés — 100K, 50K, 10K, 5K, modifiables — se rattachent aux seuils CT et s’affichent en niveau, carte de chaleur, statut ou charge.

Trois noms par pathogène, chacun juste pour son lecteur.

Le nom de travail que votre équipe prononce à voix haute. Le Nom PDF qui s’imprime sur le rapport patient, résolu au moment de l’impression, pour qu’un renommage se répercute sur les rapports que vous n’avez pas encore réalisés. Et le Nom dans le fichier de résultats — la chaîne exactement telle que l’instrument l’écrit, car un seul caractère de différence et le résultat n’est tout simplement pas reconnu. Un résultat importé retrouve sa cible par le nom dans le fichier de résultats, si bien qu’un pathogène qui n’en a pas ne peut jamais être associé à rien. C’est pourquoi c’est l’un des quatre champs obligatoires — tandis que le Nom PDF n’est volontairement pas obligatoire, puisqu’il se replie sur le nom de la cible elle-même, et l’imposer reviendrait à demander le même mot deux fois.

Où il se place.

L’instrument possède la chimie ; nous possédons la reconnaissance de ce qu’il produit. Le LIS conserve la commande et l’instrument conserve la série — votre copie de panel, c’est la façon dont PCR Lab Pro lit ce que l’instrument écrit, sur votre machine et sur aucune autre.

Pourquoi ce n’est pas un LIS →

Importez un panel. Répondez aux quatre champs.

Importez votre premier panel depuis le catalogue et remplissez les quatre champs que le logiciel a refusé de deviner. Régler vos seuils CT prend environ une minute ; le jugement derrière les chiffres reste le vôtre. Votre premier rapport diffusé est gratuit et ne nécessite pas de carte.