Wir werden Ihr CT-Fenster nicht erraten.

Ein CT-Fenster, kopiert vom Instrument eines anderen.

Es beginnt auf nützliche Weise: Ein Kollege teilt sein validiertes Panel, einschließlich der Grenzwerte, und die Zahlen kommen zusammen mit den Namen an. Aber diese Grenzwerte wurden auf seiner Maschine, mit seiner Chemie und seiner Extraktion validiert. Eine 36, die auf seinem Instrument als positiv gilt, kann auf Ihrem Rauschen sein – und der erzeugte Bericht sieht völlig korrekt aus. Ihr QuantStudio 5 ist nicht unser QuantStudio 5 und auch nicht der Ihres Kollegen.

Die Identität wird vollständig importiert. Die Wahrheit des Instruments bleibt leer.

Name, Typ, verursachte Erkrankung, Gramfärbung – die Identität des Datensatzes wird unverändert übernommen. Instrumentenname, Kanal, unterer CT, oberer CT und Lastwert bleiben beim Import leer; die ersten vier werden in Ihrer Kopie erforderlich, bevor das Panel verwendet werden kann, während der Lastwert die Entscheidung des Labors bleibt. Diese Werte zu übernehmen, würde wie eine Antwort aussehen, wäre aber eine Vermutung über das Instrument eines anderen – und ein falsch geratenes CT-Fenster erzeugt ein falsches klinisches Ergebnis.

Vom veröffentlichten Katalog zur Labor-Kopie.

• Der Administrator veröffentlicht den Referenzkatalog – Erreger, Kanäle, Kontrollen, AR-Gene – und Sie importieren die Teilmenge, die Sie verwenden. Die Liste Ihres Labors beginnt absichtlich leer: Ein neues Labor hat noch nicht gesagt, welche Targets es analysiert, und einen Demo-Katalog zu übernehmen würde diese Entscheidung fälschlicherweise für das Labor treffen.
• Target-Typen gleichberechtigt: Bakterium, Pilz, AR-Gen. AR-Gene tragen ihre Klasse – BlaNDM-1, MBL-Klasse.
• Kanäle zeigen die tatsächliche Emissionsfarbe des Farbstoffs – in beiden Themes identisch, weil die Farbe eines Farbstoffs eine Tatsache über den Farbstoff und keine Theme-Auswahl ist.
• Kontrollen sind erstklassige Zeilen: PC, NC, NTC, endogen, Blank. Der Blank ist eine Kontrolle, keine Fußnote.
• CT-Fenster pro Target: Unterer und oberer CT bestimmen die Bewertung, und benannte Laststufen – 100K, 50K, 10K, 5K, bearbeitbar – beziehen sich auf die CT-Grenzwerte und werden als Stufe, Heatmap, Status oder Last angezeigt.

Drei Namen pro Erreger, jeder richtig für seinen Leser.

Der Arbeitsname, den Ihr Team laut ausspricht. Der PDF-Name, der auf den Patientenbericht gedruckt und erst beim Drucken aufgelöst wird, damit eine Umbenennung auch auf Berichte übergreift, die Sie noch nicht erstellt haben. Und der Name in der Ergebnisdatei – die Zeichenfolge genau so, wie das Instrument sie schreibt, denn ein einzelnes falsches Zeichen bedeutet, dass das Ergebnis einfach nicht erkannt wird. Ein importiertes Ergebnis findet sein Target anhand des Namens in der Ergebnisdatei, daher kann ein Erreger ohne diesen Namen niemals zugeordnet werden. Deshalb ist er eines der vier Pflichtfelder – während der PDF-Name absichtlich nicht erforderlich ist, da er auf den Namen des Targets zurückfällt und seine Pflicht nur bedeuten würde, dasselbe Wort zweimal einzugeben.

Wo es sitzt.

Das Instrument besitzt die Chemie; wir sind für die Erkennung dessen verantwortlich, was es produziert. Das LIS verwaltet den Auftrag und das Instrument den Lauf – Ihre Panel-Kopie bestimmt, wie PCR Lab Pro liest, was das Instrument auf Ihrer Maschine und auf keiner anderen schreibt.

Warum dies kein LIS ist →

Importieren Sie ein Panel. Beantworten Sie die vier Felder.

Importieren Sie Ihr erstes Panel aus dem Katalog und füllen Sie die vier Felder aus, die die Software nicht erraten wollte. Ihre CT-Grenzwerte festzulegen dauert etwa eine Minute; die Entscheidung hinter den Zahlen bleibt bei Ihnen. Ihr erster freigegebener Bericht ist kostenlos und erfordert keine Kreditkarte.