No vamos a adivinar tu ventana de CT.

Una ventana de CT copiada del instrumento de otra persona.

Empieza de forma aparentemente útil: un colega comparte su panel validado, incluidos los límites, y los números llegan junto con los nombres. Pero esos límites fueron validados en su máquina, con su química y su extracción. Un 36 que da positivo en su instrumento puede ser ruido en el tuyo, y el informe que produce tiene exactamente el aspecto de uno correcto. Tu QuantStudio 5 no es nuestro QuantStudio 5, ni tampoco el de tu colega.

La identidad se importa completa. La realidad del instrumento llega vacía.

Nombre, tipo, enfermedad causada y tinción de Gram: la identidad de la entrada se importa tal cual. El nombre del instrumento, canal, CT inferior, CT superior y valor de carga quedan vacíos al importar; los cuatro primeros pasan a ser obligatorios en tu copia antes de que el panel pueda ejecutarse, y el valor de carga queda a criterio del laboratorio. Copiarlos parecería una respuesta cuando en realidad sería una suposición sobre el instrumento de otra persona, y una ventana de CT adivinada incorrectamente es un resultado clínico incorrecto.

Del catálogo publicado a la copia del laboratorio.

• El administrador publica el catálogo de referencia — patógenos, canales, controles y genes AR — y tú importas el subconjunto que utilizas. La lista de tu laboratorio comienza vacía a propósito: un laboratorio nuevo aún no ha indicado qué dianas utiliza, y heredar un catálogo de demostración respondería por él de forma incorrecta.
• Tipos de diana completos: Bacteria, Hongos, Gen AR. Los genes AR incluyen su clase: BlaNDM-1, clase MBL.
• Los canales utilizan el color real de emisión del tinte, idéntico en ambos temas, porque el color de un tinte es un hecho sobre el tinte, no una elección del tema.
• Los controles son filas de primera clase: PC, NC, NTC, Endógeno y Blanco. El blanco es un control, no una nota al pie.
• Ventanas de CT por diana: el CT inferior y superior determinan la interpretación, y los niveles de carga — 100K, 50K, 10K, 5K, editables — se asignan a límites de CT y se muestran como nivel, mapa de calor, estado o carga.

Tres nombres por patógeno, cada uno correcto para quien lo lee.

El nombre de trabajo que tu equipo utiliza en voz alta. El nombre del PDF que aparece en el informe del paciente, resuelto al imprimir, para que un cambio de nombre también llegue a los informes que aún no has ejecutado. Y el nombre en el archivo de resultados, la cadena exactamente como la escribe el instrumento, porque con un solo carácter de diferencia el resultado no se reconoce. Un resultado importado encuentra su diana mediante el nombre en el archivo de resultados, por lo que un patógeno sin él nunca puede asociarse a nada. Por eso es uno de los cuatro campos obligatorios, mientras que el nombre del PDF deliberadamente no lo es, ya que utiliza como alternativa el propio nombre de la diana y exigirlo solo pediría la misma palabra dos veces.

Dónde encaja.

El instrumento controla la química; nosotros reconocemos su salida. El LIS conserva el pedido y el instrumento conserva la ejecución. Tu copia del panel es la forma en que PCR Lab Pro interpreta lo que escribe el instrumento, en tu máquina y en ninguna otra.

Por qué esto no es un LIS →

Importa un panel. Completa los cuatro campos.

Importa tu primer panel desde el catálogo y completa los cuatro campos que el software se negó a adivinar. Configurar tus límites de CT lleva aproximadamente un minuto; la decisión detrás de los números sigue siendo tuya. Tu primer informe liberado es gratis y no necesita tarjeta.