Molekulare Berichte. Auf Ihr Labor zugeschnitten.

Von PCR-Ergebnissen zu freigegebenen Berichten.

QC-Prüfung, Genehmigungen und gebrandete Berichte in einem klaren Workflow. Entwickelt für molekulare Labore – neben dem LIS und den Instrumenten, die Sie bereits nutzen.

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Erster Bericht kostenlos. Keine Karte. Die Anmeldung dauert etwa eine Minute.

QC und Ergebnisprüfung
PDF-Berichte mit Ihrem Logo
Versionierte Änderungen

Ein durchgängiger Workflow. Von Ihrem LIS bis zum fertigen Bericht.

Behalten Sie die Systeme, die Ihr Team kennt. Importieren Sie Ihr LIS-Manifest und die Ergebnisse Ihres Instruments, und erledigen Sie QC, Prüfung, Genehmigung und Freigabe in PCR Lab Pro.

Beginnen Sie mit der CSV-Datei, die Ihr LIS bereits exportiert. Format und Beispieldateien ansehen →

IHR LIS
Enthält den Auftrag
bleibt
IHR INSTRUMENT
Erzeugt die Zahlen
bleibt
PCR LAB PRO
Erstellt den Bericht, den Sie unterschreiben möchten
FREIGEGEBENER BERICHT
Ein PDF auf Ihrem Briefkopf

Warum dies kein LIS ist →

Alles zwischen dem Lauf und dem unterschriebenen Bericht.

Ein Workflow für molekulare Berichte, vom Auftragsmanifest bis zum freigegebenen PDF. Jeder Teil hat eine eigene Seite mit allen Details.

Entwickelt für die Menschen am Labortisch.

Importieren Sie mehrere Manifeste
Ändern Sie Accessions per Sammelbearbeitung
Verwenden Sie Plattenlayouts wieder
Tastenkürzel halten die Arbeit in Fluss
Auftragsentwürfe machen dort weiter, wo Sie aufgehört haben
Tabellen, die auf dem Smartphone genauso funktionieren wie am Desktop

Für Labortechniker →Panels und CT-Fenster ansehen →

Jede Freigabe beginnt mit den richtigen Prüfungen.

Sehen Sie genau, was noch fehlt, bevor ein Bericht hinausgeht.

Die QC muss bestanden sein, jedes Ergebnis muss bewertet sein, und die erforderlichen Labordaten müssen vollständig sein. Ein erneuter Import setzt die Bewertungen zurück, damit jede Freigabe den aktuellen Lauf widerspiegelt.

Gibt es eine Umgehung? „Nein. Keine versteckte und keine für Administratoren. Es gibt eine Änderung, und eine Änderung hinterlässt eine Spur. Das ist das Design.“

Das Freigabe-Gate prüft die Dinge, die eine Checkliste prüfen kann. Ihre Entscheidung wird nie infrage gestellt.

QC & Freigabe ansehen →

Korrekturen mit lückenloser Historie.

Jede Änderung erzeugt eine neue Berichtsversion mit verpflichtendem Grund, Autor und Zeitstempel. Der aktualisierte Bericht nennt die Version, die er ersetzt. Die Verknüpfung von Auftrag, Lauf und Probe bleibt schreibgeschützt, sodass der ursprüngliche Datensatz erhalten bleibt.

Für Laborleiter →

Die Antworten, die Ihr Compliance-Verantwortlicher verlangen wird.

Ihre Daten können jederzeit als CSV aus jeder Tabelle exportiert werden, sodass der Ausstieg immer offen bleibt.

Wo werden Patientendaten gespeichert und wer kann sie lesen?
Die Datenverarbeitung ist HIPAA-⁠konform, und wir legen die Einzelheiten schriftlich fest, bevor Sie etwas hochladen – einschließlich der Frage, ob wir das unterzeichnen, was Ihre Compliance-Verantwortlichen benötigen.
Was gebe ich einem Prüfer?
Einen gebrandeten PDF-Bericht pro Accession, bei Änderungen versioniert, mit Angaben dazu, wer was wann geändert hat. Kontrollierte Datensätze – CT-Grenzwerte, Berechtigungen – verfügen über einen Audit-Trail, und jede Tabelle kann als CSV exportiert werden.
Kann ich das ohne PHI testen?
Ja, und das sollten Sie. Melden Sie sich in einem bewusst leeren Demo-Labor an oder verwenden Sie das von uns bereitgestellte de-identifizierte Beispielmanifest und gehen Sie bis zu einem freigegebenen Bericht, ohne dass auf unserer Seite ein einziger Patient beteiligt ist.

Vertrauensseite lesen →

Der Bericht ist das Produkt. Er wird auf Ihrem Briefkopf gedruckt.

Erstellen Sie die Vorlage in HTML und CSS mit einer Live-Vorschau, und lassen Sie Merge-Tokens Kunde, Test, Labor und Datum ausfüllen. Weisen Sie sie dann pro Test oder Kunde zu, oder legen Sie die eine Standardvorlage fest, die alles andere abdeckt. Jede Accession zeigt genau, mit welcher Vorlage sie gedruckt wird, und der freigegebene Bericht wird als gebrandetes PDF gerendert: Ihr Logo, Ihr Laborleiter, Ihre Erklärung. Fügen Sie die Stewardship-Ebene hinzu und der Arzt erhält Informationen zum Erreger und Hinweise zur Medikation auf derselben Seite.

Berichte und Vorlagen ansehen →

Add-on: KI-⁠gestütztes Antibiotic Stewardship – Erregerkontext, Medikamentenhinweise, pharmazeutische Prüfung – pro Komponente berechnet.

Ihr erster Bericht in sieben klaren Schritten.

Richten Sie Laborprofil, Testpanel, CT-Grenzwerte, Laufkontrollen, Erklärung und Genehmiger ein. Dann erstellen Sie Ihren ersten Auftrag und geben einen Bericht frei. Ein Leitfaden zeigt jederzeit den nächsten Schritt.

Profil und Logo
Erstes Panel
CT-Grenzwerte
Laufkontrollen
Erklärung
Genehmiger
Auftrag und Freigabe

Kostenlos testenAuftrag → Accession → Lauf → Freigabe. Der erste ist kostenlos.

Klare Preise. Raum zum Wachsen.

Starten Sie ohne monatliche Bindung, senken Sie die Kosten pro Bericht, wenn Ihr Volumen wächst, oder wählen Sie unbegrenzte Berichte. Ihr erster Bericht ist kostenlos.

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Ohne monatliche Bindung

0 $/Monat

+ 9 $ pro Bericht

Abrechnung pro Bericht
Alle zentralen PCR-Panels
PDF-Berichte
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Hohes Volumen, Pauschale

199 $/Monat

Berichte inklusive

Unbegrenzte Berichte, keine Gebühr pro Bericht
Eigene Berichtsvorlagen
Auswertungen & Exporte
Fester Ansprechpartner

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Alle Preise und die Fragen zur Abrechnung ansehen →

Machen Sie Ihren nächsten Bericht zu einem besseren.

Vom ersten Auftrag bis zum unterschriebenen, gebrandeten PDF auf Ihrem eigenen Briefkopf. Ihr erster freigegebener Bericht ist kostenlos. Keine Kreditkarte erforderlich.

Kostenlos testenErster Bericht kostenlos. Keine Karte. Die Anmeldung dauert etwa eine Minute.Demo erkunden

Das Demo-Labor ist von Anfang bis Ende fiktiv, und nichts, was Sie dort tun, verlässt Ihren Browser.