PCR Lab Pro ist kein LIS. Ihr LIS zu ersetzen, ist nicht unser Angebot.

„Wie unterscheidet sich das von unserem LIS?“

Kurz gesagt: Ihr LIS ist die Aufzeichnung des Behandlungsvorgangs. Wir sind die Aufzeichnung des Berichts.

Was wir nicht anfassen und auch nicht anfassen wollen. Wir registrieren keine Patienten. Wir nehmen keine Aufträge von Ihren Kunden entgegen. Wir führen kein Accessioning von Proben durch – das übernimmt Ihr LIS und dort liegt die offizielle Accession. Wir sprechen nicht mit Ihrem EMR und senden kein HL7. Wir übernehmen keine Kostenträgerabrechnung, Ansprüche oder Inventarverwaltung. Wir halten Ihre rechtliche Dokumentation nicht. Wenn Ihr LIS morgen verschwinden würde, könnten wir es nicht ersetzen, und wir wären die Ersten, die Ihnen das sagen.

Was wir tun. Wir beginnen mit einer Datei, die Ihr LIS bereits erzeugen kann – dem Auftragsmanifest als CSV-Export. Von dort übernehmen wir den Teil, für den Ihr LIS nie wirklich gebaut wurde: den Lauf und seine Platte, die Kontrollen, die Bewertung jedes Targets anhand des CT-Fensters, das Ihr Labor auf Ihrem Instrument validiert hat, die Genehmigung, die Freigabe und den Bericht selbst – ein gebrandetes PDF auf Ihrem Briefkopf mit dem Namen Ihres Laborleiters, Ihrer Lizenznummer und Ihrer Vorlage. Danach kommen die Dinge, die erst später auftauchen: das korrigierte Ergebnis, das mit einem Grund und einem Namen zu Version 2 werden muss, und der Stewardship-Abschnitt, den ein Arzt tatsächlich liest.

Sie werden feststellen, dass wir auch Aufträge und Accessions halten. Das tun wir. Ein Bericht muss an die von ihm beschriebene Probe gebunden sein, sonst ist er kein klinisches Dokument. Wir halten sie jedoch als Kontext des Berichts und nicht als führendes System – deshalb ist die Verknüpfung zwischen Auftrag, Lauf und Probe bei einer Korrektur schreibgeschützt. Eine Korrektur behebt eine Messung. Sie kann eine Probe nicht stillschweigend einem anderen Patienten zuordnen.

Warum nicht einfach das Berichtsmodul im LIS verwenden? Manchmal sollten Sie das tun. Wenn Ihr LIS einen Bericht erzeugt, den Ihr Laborleiter gerne unterschreibt, und Korrekturen und Stewardship geregelt sind, brauchen Sie uns nicht. Labore kommen zu uns, wenn der Bericht noch von Hand erstellt wird – wenn der LIS-Export in eine Tabelle geht, die Tabelle in eine Word-Vorlage und die Genehmigung per E-Mail erfolgt. Diese Phase ersetzen wir, und sie kostet Sie an einem Freitagnachmittag am meisten.

Was es Sie kostet, es herauszufinden. Nichts, was Ihr LIS-Anbieter genehmigen muss. Kein Schnittstellenprojekt, keine HL7-Spezifikation, kein Änderungsantrag. CSV hinein, PDF heraus – und Ihr erster freigegebener Bericht ist kostenlos.