PCR Lab Pro n’est pas un LIS. Remplacer votre LIS n’est pas notre proposition.

« En quoi est-ce différent de notre LIS ? »

Réponse courte : votre LIS est le dossier de la rencontre. Nous sommes le dossier du rapport.

Ce que nous ne touchons pas et ne voulons pas toucher. Nous n’enregistrons pas les patients. Nous ne prenons pas les commandes de vos clients. Nous n’effectuons pas l’accession des échantillons — votre LIS s’en charge et c’est l’accession officielle. Nous ne communiquons pas avec votre EMR et nous n’envoyons aucun HL7. Nous ne gérons ni la facturation aux payeurs, ni les réclamations, ni l’inventaire. Nous ne conservons pas votre dossier légal. Si votre LIS disparaissait demain, nous ne pourrions pas le remplacer et nous serions les premiers à vous le dire.

Ce que nous faisons. Nous partons d’un fichier que votre LIS sait déjà produire : le manifeste de commande, exporté en CSV. À partir de là, nous prenons en charge la partie pour laquelle votre LIS n’a jamais vraiment été conçu : la série et sa plaque, les contrôles, l’interprétation de chaque cible par rapport à la fenêtre CT validée par votre laboratoire sur votre instrument, la validation, la diffusion et le rapport lui-même — un PDF personnalisé sur votre en-tête, avec le nom de votre directeur, votre numéro d’agrément et votre modèle. Puis viennent les éléments qui n’apparaissent que plus tard : le résultat corrigé qui doit devenir la version 2 avec un motif et un nom, ainsi que la section de stewardship qu’un clinicien lit réellement.

Vous remarquerez aussi que nous conservons les commandes et les accessions. C’est exact. Un rapport doit être lié à l’échantillon qu’il décrit, sinon ce n’est pas un document clinique. Mais nous les conservons comme contexte du rapport, et non comme système de référence — c’est pourquoi le lien entre une commande, une série et un échantillon est en lecture seule lors d’une correction. Une correction rectifie une mesure. Elle ne peut pas réattribuer discrètement un échantillon à un autre patient.

Pourquoi ne pas simplement utiliser le module de rapports du LIS ? Parfois, vous devriez. Si votre LIS produit un rapport que votre directeur est prêt à signer et que les corrections et le stewardship sont gérés, vous n’avez pas besoin de nous. Les laboratoires viennent à nous lorsque le rapport est encore réalisé manuellement — lorsque l’export du LIS va dans un tableur, le tableur dans un modèle Word et la validation par e-mail. C’est cette étape que nous remplaçons, et c’est celle qui vous coûte le plus cher un vendredi après-midi.

Ce que cela vous coûte de le découvrir. Rien que votre fournisseur de LIS doive approuver. Aucun projet d’interface, aucune spécification HL7, aucune demande de modification. CSV en entrée, PDF en sortie — et votre premier rapport diffusé est gratuit.